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桂林晚报18岁小伙身高178米体重仅48

发布时间:2019-05-22 08:35:50 编辑:笔名

[桂林晚报]18岁小伙身高1.78米体重仅48公斤

瘦高、四肢修长,这不是天生做运动员的料吗?解放军181医院心胸外科近期就收治了这样一名患者,他身高1米78,却因为心脏病住进了医院。专家表示,这其实是一种典型的家族遗传性马凡氏综合征。  小蒋是湖南江华人,他从小长得就比别人高,偶尔会感觉喘不过气,但并没有在意这些。因为家里穷,年仅18岁的他离开家到外面找了份临时工。一个月前,小蒋经常性出现干咳、气促,偶尔动一下,胸口就像撕裂一样的疼痛。到当地医院治疗了一段时间,医生检查发现他有左侧气胸。医生马上进行胸腔穿刺,帮助小蒋排出气体,但病情并没有明显好转。  无奈之下,小蒋来到解放军181医院求医。经过仔细的检查,小蒋的肺部已经没有问题。  主治医生拿起听诊器,为小蒋检查心脏,这一下听出了问题。小蒋的主动脉瓣听诊区发出了杂音,终被确诊为患了马凡氏综合征。  父母虽然都不高,但我们几个兄弟的身高却都有一米八左右,不过大家都是光长高不长肉。小蒋的哥哥说,身高一直是他们兄弟为之自豪的事情,但是怎么也想不到,手长脚长怎么就和马凡氏综合征这一怪病联系到一起了呢?小蒋的父亲说,很多年前,小蒋一个远房叔叔也长得高高瘦瘦的,可是在一次打球中,他去世了,当时以为是心脏病引发的,现在想起来可能也患有马凡氏综合征。  据医生说,马凡氏综合征是一种全身性疾病。病人除了又高又瘦,手指、胳膊特别长,脊柱弯曲外,还有可能视膜移位。要命的是,绝大部分马凡氏综合征患者,都存在心脏大动脉异常扩张的问题,病人的大动脉很容易因过分扩张而破裂,终导致死亡。如今,小蒋的主动脉靠近心脏的部位已经扩张,如果不及时手术,随时可能破裂。  由于心脏主动脉是主动脉中承受压力的部分,在手术中,主要是将该部分的血管换成了人工血管,增加主动脉的抗压性。经过医生的救治,小蒋的手术很成功,据181医院心胸外科的潘禹辰主任介绍,大概半个月后病人就出院了,以后可以像正常人一样生活。  马凡氏综合征的患者非常罕见,为可怕的是患者之前毫无症状,以为仅仅是天生人瘦不长肉,因此放松了警惕。潘禹辰说,目前有效的方法就是培养定期体检的习惯,尤其是运动员和那些具有类似体态特征的人能定期做心脏彩超,早发现早治疗,手术治疗的效果还是很好的。  相关链接 什么是马凡氏综合征  马凡氏综合征是一种遗传异常的结缔组织病。结缔组织是人体的胶水和脚手架,在人体的各个阶段起着重要的作用。所有器官内都有结缔组织,因此,马凡氏综合征在人体的许多部位都有表现,尤其是在骨骼、韧带、眼睛、心血管、肺和神经系统。